日本事后避孕药‘无需处方在药店购买’ 98%同意
日本正在迅速推进在药店无需处方购买事后避孕药的措施。
尽管医疗界反对，绝大多数民众对此表示支持，社会共识的达成可能性正在增加。
日本，事后避孕药试销业务延长
日本厚生劳动省正在考虑将自2023年11月启动的事后避孕药药店销售试点业务延长至2026年初。原本该项目预计持续至2024年3月，但由于数据不足而延长至2025年3月底。因此，厚生劳动省开始招募实施试销的民营企业。
事后避孕药是在发生性关系后72小时内服用可以预防怀孕的药物。服用时间越早，效果越显著，主要用于避免避孕失败或性犯罪受害者的不想要怀孕。
这些措施被解读为提高事后避孕药在日本的可及性，保护女性权利的努力。未来的进展将受到关注。
目前在韩国销售的主要事后避孕药包括诺雷博片（左炔诺孕酮）、波士顿片（左炔诺孕酮）和艾拉片（乌利普瑞斯塔尔乙酸盐）等。
含有左炔诺孕酮的诺雷博片和波士顿片在性关系后72小时内服用时可以期待效果。相反，含有乌利普瑞斯塔尔乙酸盐的艾拉片在120小时，即5天内也有效。
在不可避免的情况下，这些事后避孕药可以成为有用的选择。
日本购买事后避孕药，目前情况如何?
目前在日本，事后避孕药被归类为医疗用药品，因此必须由医生进行诊疗和开处方。这导致健康保险无法适用，诊疗费用和药费合计可达1万至2万日元（约9万8000日元至19万6000日元）的经济负担。
由于这些规定，医院休诊日和远地居民面临困难，申请药物的心理负担也较大，因此不断有人要求应允许在药店无需处方购买事后避孕药。
目前在日本，通过试销项目，全国339家药店已开设了药师面谈购买事后避孕药的系统。在这种情况下，价格为7000至9000日元（约6万8000日元至8万8000日元），比以前更低，但对许多人来说仍然是负担。
因此，提高事后避孕药的可及性变得越来越迫切。
医疗界反对的理由是什么?
日本的医疗界对将事后避孕药转化为普通药品问题仍然保持谨慎态度。日本妇产科学会在厚生劳动省审议会议上指出三项主要问题，并表示担忧。
首先，药物转售的可能性。如果事后避孕药可在药店轻易购买，可能会出现非法流通的情况。这可能导致社会问题。
第二是性犯罪的滥用担忧。如果事后避孕药变得易于获取，性犯罪加害者可能会在没有受害者同意的情况下给他们服药。这将造成严重的后果。
最后，关于男性避孕责任逃避的担忧。避孕不仅是女性的责任，男性也应共同承担。但如果事后避孕药轻易获取，一些男性可能会忽视避孕。考虑到这些问题，需要谨慎对待。
全球事后避孕药监管现状
目前全球约90个国家允许在药房中无需处方购买事后避孕药。尤其在监管较少的国家，其价格低于日本的二分之一，因而可及性较高。
关于事后避孕药转为普通药品的讨论自2011年事后避孕药被批准为医疗用药品后持续进行。然而，由于对性犯罪滥用和滥用的担忧，每次讨论都被搁置。
在2020年，包含某些条件下考虑上市的方针使讨论重新启动。2021年，政府立场发生变化，考虑到国内外情况，转向持续审查的方向。尤其2022年底，厚生劳动省征集的公众意见中，约46000条意见被提交，其中约98%支持上市。
这一情况预计将成为提高日本国内事后避孕药可及性的重要转折点。
日本政府，要求尽快决策的呼声增加
对于讨论持续拖延的声讨日益增加。上月，厚生劳动省审议会议上有日本药剂会相关人员呼吁政府做出决定，质疑“还需要进一步调查吗？”
现在日本政府是否能响应民众的要求，迅速作出决定成为重要关注点。目前日本正进行事后避孕药的试销，因此通过进一步的研究和评估，有望正式转为普通药品。
韩国也有可能将事后避孕药转为普通药品吗?
目前在韩国，事后避孕药被归类为专业药品，购买时必须持有医生的处方。日本也是因医疗界反对和对性犯罪滥用的担忧而进行事后避孕药的普通药品转化讨论，但至今尚未有变化。
然而，如果日本将事后避孕药转为普通药品，韩国对此的讨论可能会再度活跃。因此，未来韩国在提高事后避孕药可及性方面的讨论发展值得关注。
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